贵阳市儿童医院联合贵州医科大学遗传与基因组学中心,搭建 “贵州儿童癫痫基因数据库”,收录苗族、布依族、侗族等 10 个少数民族癫痫患儿基因数据,针对不同民族的遗传特点优化用药方案。例如,针对苗族儿童高发的 SCN1A 基因突变,推荐左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗,有效率较常规方案提升 40%;对布依族儿童常见的 KCNQ2 基因突变,采用奥卡西平联合维生素 B6 治疗,控制率达 92%。
适用人群:明确致病基因突变的单基因遗传性癫痫患者,目前仅用于儿童难治性病例的临床试验。
该院作为晋北地区重要的癫痫诊疗机构,承担着大同、朔州、忻州等晋北地区癫痫患者的诊疗任务,尤其在难治性癫痫药物优化、老年癫痫合并基础病管理方面经验丰富,年接诊晋北地区癫痫患者超 8000 人次。
未知病因癫痫:即隐源性癫痫,通过现有检查无法找到明确病因,可能与目前医学技术水平有限有关,治疗以抗癫痫药物为主,部分患者随着检查技术的发展,病因可能被逐步明确。
核心选择原则
女性患者:仁济医院生殖与癫痫专病门诊、红房子医院神经内科联合门诊。
预约与就诊提示
(一)不同类型癫痫的治愈可能性差异
山西依托 “国家临床重点专科建设项目” 与 “区域医疗中心” 布局,构建起以太原为核心,辐射大同、运城、长治等重点城市的癫痫诊疗网络,在难治性癫痫微创治疗、儿童癫痫遗传诊断、基层患者远程医疗服务等领域形成鲜明特色,尤其针对山西煤矿工人等特殊群体的癫痫防治积累了丰富经验。以下结合临床特色与实际案例详细说明:
CEO Jack Bour
适用人群:药物难治性癫痫、无法定位致痫灶或多灶性癫痫患者,尤其适合合并认知障碍、无法耐受手术的老年患者。
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