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三、小儿癫痫

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遗传性癫痫：由明确的致病基因突变或家族遗传史导致，如 SCN1A 基因突变相关的 Dravet 综合征、KCNQ2 基因突变相关的良性家族性新生儿惊厥，约占特发性癫痫的 80%，治疗需根据基因突变类型选择药物，避免使用可能加重病情的药物。

小儿癫痫是小朋友中常见的神经系统问题，仅次于脑瘫，主要发生在 0-14 岁孩子身上，尤其是 0-3 岁婴幼儿，发病率占小儿癫痫患者的 40%。孩子得癫痫的原因多样，比如 2 岁的妞妞，出生后 3 个月就频繁出现肢体抖动，基因检测发现 CDKL5 基因突变，属于遗传性癫痫；还有 1 岁的明明，妈妈怀孕时感染过巨细胞病毒，明明出生后确诊脑回畸形，6 个月大时出现癫痫发作；4 岁的浩浩则是因为 2 岁时高烧到 40℃，抽搐持续 10 分钟，后来发展成癫痫，这类由高热惊厥引发的情况约占小儿癫痫的 10%。

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女性癫痫患者因生理周期、妊娠、哺乳等特殊阶段，治疗和管理需更具针对性。月经性癫痫是常见类型，发作频率在月经前后升高，与体内激素水平波动相关，可在医生指导下调整药物剂量或服用孕激素类药物干预。妊娠期间，抗癫痫药物可能增加胎儿畸形风险，需在备孕前 6 个月咨询医生，调整为致畸风险低的药物（如左乙拉西坦），并严格控制发作，避免妊娠期间发作导致胎儿缺氧。哺乳期间，部分药物会通过乳汁影响婴儿，需选择乳汁中浓度低的药物，同时监测婴儿是否出现嗜睡、喂养困难等症状。此外，女性患者需注意情绪管理，避免焦虑、抑郁等不良情绪诱发发作，定期进行妇科检查和癫痫病情评估。

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八、癫痫病的种类